Omeprazole SanoSwiss Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

omeprazole sanoswiss

sanoswiss, uab - omeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg - omeprazole

PARAMAX Rapid Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

paramax rapid

vitabalans oy - paracetamolis - tabletės - 1000 mg; 250 mg; 500 mg - paracetamol

Tolterodine Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tolterodine actavis

teva b.v. - tolterodino tartratas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 2 mg; 4 mg - tolterodine

VISTABEL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vistabel

abbvie sia - botulino toksinas a tipo, injekcinis - milteliai injekciniam tirpalui - 4 allergan v/0,1 ml - botulinum toxin

Segosana Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

segosana

zentiva k.s. - oseltamiviras - kietosios kapsulės - 75 mg - oseltamivir

Aloxi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetrono hidrochloridas - vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , serotonino (5ht3) antagonistai - aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Cystagon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - merkaptamino bitartrate - cistinozė - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - cystagon yra skirtas įrodyti nefropatijos cistinozės gydymui. cisteaminas sumažina cistino kaupimąsi kai kuriose ląstelėse (pvz. leukocitų, raumenų ir kepenų ląstelių) pacientų nefropatijos cistinoze ir, kai gydymas pradedamas anksti, jis vilkina inkstų funkcijos nepakankamumą.

Glivec Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antinavikiniai vaistai - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. poveikis glivec rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina;, gydymo suaugusių pacientų su unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir / arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą, glivec yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds / mpl, hematologinių atsako normos hes / cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir / arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su glivec pacientams, sergantiems vni / mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos (žr. skyrių 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Eurican Herpes 205 Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eurican herpes 205

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Šunų herpes virusas (f205 padermė) antigenai - imunologiniai vaistai nuo kanopinių - Šunys - aktyvi kiaulių imunizacija, siekiant išvengti šunų herpeso viruso infekcijų sukeltų mirčių, klinikinių požymių ir pažeidimų šunims, atsiradusiems per kelias pirmąsias gyvenimo dienas.

Kexxtone Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kexxtone

elanco gmbh - monensinas (monensino natrio druska) - narkotikų prevencijai ir/arba gydymui acetonemia - galvijai (karvės ir telyčios) - siekiant sumažinti ketozės paplitimą tarpgimių pieninėje karvėje / telyčioje, kuri, kaip tikimasi, vystysis ketozę.